Keywords
Abstract
В работе рассмотрены перспективы использования сывороточных сурфактантных протеинов SP-A и SP-D в качестве прогностических показателей при неспецифической интерстициальной пневмонии. Проведён ретроспективный анализ историй болезни 262 пациентов, находившихся на стационарном лечении в Самаркандском городском медицинском объединении в период с 2020 по 2024 год, среди которых были выделены группа с идиопатической неспецифической интерстициальной пневмонией, группа сравнения с постковидным поражением лёгких и контрольная группа. Показано, что распределение больных по полу, возрасту и степени тяжести заболевания в целом соответствует данным, приводимым в мировой литературе, при этом сведения о распространённости данной патологии среди молодого населения Самаркандского региона остаются крайне ограниченными. Отмечено, что белки SP-A и SP-D рассматриваются в качестве биомаркёров не только при интерстициальных заболеваниях лёгких, но и при ряде других лёгочных патологий, однако их связь с известными прогностическими маркёрами, а также с сопутствующей сердечно-сосудистой, эндокринной и обменной патологией на сегодняшний день изучена недостаточно. Сделан вывод о необходимости дальнейшего накопления клинических данных для уточнения диагностической и прогностической ценности этих показателей.
References
1. Raghu G., Remy-Jardin M., Myers J.L., et al. Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis: an official ATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2018;198(5):e44–e68.
2. Travis W.D., Costabel U., Hansell D.M., et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2013;188(6):733–748.
3. Travis W.D., Hunninghake G., King T.E. Jr., et al. Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia: report of an American Thoracic Society project. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2008;177(12):1338–1347.
4. Barlo N.P., van Moorsel C.H.M., van den Bosch J.M.M., Grutters J.C. Surfactant protein-D predicts survival in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Sarcoidosis Vasculitis and Diffuse Lung Diseases. 2009;26(2):121–126.
5. Greene K.E., King T.E. Jr., Kuroki Y., et al. Serum surfactant proteins-A and -D as biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis. European Respiratory Journal. 2002;19(3):439–446.
6. Takahashi H., Fujishima T., Koba H., et al. Serum surfactant proteins A and D as prognostic factors in idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary alveolar proteinosis. Respiratory Medicine. 2006;100(4):808–816.
7. Ohnishi H., Yokoyama A., Kondo K., et al. Comparative study of KL-6, surfactant protein-A, surfactant protein-D, and monocyte chemoattractant protein-1 as serum markers for interstitial lung diseases. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2002;165(3):378–381.
8. Ishii H., Mukae H., Kadota J., et al. High serum concentrations of surfactant protein A in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respiratory Medicine. 2003;97(12):1277–1283.
9. Sin D.D., Teschler H., Jin R., et al. Biomarkers of pulmonary inflammation and epithelial injury in chronic obstructive pulmonary disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2008;177(11):1190–1197.
10. Honda Y., Kuroki Y., Matsuura E., et al. Pulmonary surfactant protein D in sera and bronchoalveolar lavage fluids. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 1995;152(6):1860–1866.
11. Borczuk A.C., et al. Surfactant proteins as biomarkers of alveolar epithelial injury in interstitial lung disease. European Respiratory Review.
12. Maher T.M. et al. The management of progressive fibrosing interstitial lung diseases. European Respiratory Journal. 2020.
13. Cottin V., Wollin L., Fischer A., et al. Fibrosing interstitial lung diseases: known and unknowns. European Respiratory Review. 2019;28:180100.
14. Wells A.U., Hirani N. Interstitial lung disease guideline and classification of idiopathic interstitial pneumonias. Thorax. 2008;63(Suppl 5):v1–v58.