КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЛЁГКИХ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ И ЕГО ВЗАИМОСВЯЗЬ С КАЧЕСТВОМ ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ.
PDF

Keywords

системная склеродермия, интерстициальное заболевание лёгких, качество жизни, антитела к топоизомеразе I, антицентромерные антитела, лёгочная гипертензия, феномен Рейно, опросник WHOQOL BREF.

Abstract

В работе изложены результаты обследования 42 больных системной склеродермией с подтверждённым интерстициальным поражением лёгких, проходивших наблюдение на клинической базе ревматологической службы. Показано, что заболевание протекает с вовлечением сразу нескольких органов и систем, причём изменения лёгочной ткани по данным компьютерной томографии высокого разрешения зафиксированы у всех без исключения обследованных. Установлена высокая частота выявления антител к топоизомеразе I, наличие которых сопровождалось более тяжёлым и быстро прогрессирующим течением болезни. У большинства пациентов зарегистрировано ощутимое снижение качества жизни, наиболее выраженное в группе больных старшего возраста, с диффузной формой заболевания, тяжёлым феноменом Рейно, дисфагией и одышкой при физической нагрузке. Отдельно проанализирована структура факторов, ухудшающих качество жизни, в число которых вошли хроническая боль, повышенная утомляемость, нарушения сна, тревожность и снижение социальной активности. Сделан вывод о необходимости комплексного, междисциплинарного подхода к ведению данной категории пациентов с обязательным учётом психоэмоционального состояния больного, а не только объективных клинических показателей.                      

PDF

References

1. Denton C.P., Khanna D. Systemic sclerosis. The Lancet. 2017;390(10103):1685–1699. doi:10.1016/S0140-6736(17)30933-9.

2. Volkmann E.R., Andréasson K., Smith V. Systemic sclerosis. The Lancet. 2023;401(10373):304–318.

3. Denton C.P., et al. EULAR recommendations for the treatment of systemic sclerosis: 2023 update. Annals of the Rheumatic Diseases. 2025;84(1):29–40. doi:10.1136/ard-2024-226430.

4. Hoffmann-Vold A.M., et al. The identification and management of interstitial lung disease in systemic sclerosis: evidence-based European consensus statements. The Lancet Rheumatology. 2020;2(2):e71–e83.

5. Raghu G., Remy-Jardin M., Richeldi L., et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2022;205(9):e18–e47.

6. Raghu G., Montesi S.B., Silver R.M., et al. Treatment of Systemic Sclerosis–associated Interstitial Lung Disease: Evidence-based Recommendations. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2024;209(2):137–152.