Keywords
Abstract
Статья посвящена участию натрийуретических пептидов в патофизиологии метаболических заболеваний. В статье представлены сведения о тарифе, истории развития, видах функций натрийуретических пептидов. Натрийуретические пептиды представляют собой сердечные гормоны, вырабатываемые в предсердиях, желудочках сердца и эндотелии. Эти пептиды участвуют в гомеостатическом контроле воды в организме, потреблении натрия, транспорте калия, липолизе в адипоцитах и регуляции кровяного давления. В натрийуретической системе в настоящее время науке известны 3 основных типа. В этом обзоре освещаются структура и функция натрийуретических пептидов, а также их роль в метаболическом синдроме.
References
Юровский А. Ю. Острая декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность:характеристикабольных,эффективность натрийуретического пептида уларитида : дис. – , 14.03. 06. М., 2010, 2010.
2.Chopra S, Cherian D, Verghese PP, Jacob JJ. Physiology and clinical significance of natriuretic hormones. Indian J. Endocrinol. Metab. 2013;17:83–90. doi: 10.4103/2230-8210.107869.
3.Cannon MV, Sillje HH, Sijbesma JW, Khan MA, et al. LXRα improves myocardial glucose tolerance and reduces cardiac hypertrophy in a mouse model of obesity-induced type 2 diabetes. Diabetologia. 2016;59:634–643. doi: 10.1007/s00125-015-3827-x.
4.Del RS, Cabiati M, Bianchi V, Caponi L, et al. C-type natriuretic peptide is closely associated to obesity in Caucasian adolescents. Clin. Chim. Acta. 2016;460:172–177. doi: 10.1016/j.cca.2016.06.045.
5.de Bold AJ, Borenstein HB, Veress AT, Sonnenberg H. A rapid and potent natriuretic response to intravenous injection of atrial myocardial extract in rats. Life Sci. 1981;28:89–94. doi: 10.1016/0024-3205(81)90370-2.
6.Han TS, Lean ME. A clinical perspective of obesity, metabolic syndrome and cardiovascular disease. JRSM Cardiovasc Dis. 2016;25:1–13. doi: 10.1177/2048004016633371.
7.Imura H, Nakao K, Itoh H. The natriuretic peptide system in the brain: implications in the central control of cardiovascular and neuroendocrine functions. Front. Neuroendocrinol. 1992;13:217–249.
8.Itoh H, Nakao K. Natriuretic peptide system. Nihon Rinsho. 1997;55:1923–1936.
9.Moller DE, Kaufman KD. Metabolic syndrome: a clinical and molecular perspective.Annu.Rev.Med.2005;56:45–62.doi: 10.1146/annurev.med.56.082103.104751.
10.Ogawa Y, Itoh H, Tamura N, et al. Molecular cloning of the cDNA and gene that encode mouse brain natriuretic peptide gene and generation of transgenic mice that overexpress the brain natriuretic peptide gene. The Journal of Clinical Investigation. 1994;93:1911–1921. doi: 10.1172/JCI117182.
11.Reaven GM. Banting lecture, Role of insulin resistance in human disease. Diabetes. 1988;37(12):1595–1607. doi: 10.2337/diab.37.12.1595.
12.Sudoh T, Maekawa K, Kojima M, Minamino N, Kangawa K, Matsuo H. Cloning and sequence analysis of cDNA encoding a precursor for human brain natriuretic peptide. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1989;159:1427–1434. doi: 10.1016/0006-291x(89)92269-9.
13.Volpe M. Natriuretic peptides and cardio-renal disease. Int. J. Cardiol. 2014;176:630–639. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.08.032.
14.Wang J, Wu Z, Li D, Li N, Dindot SV, Satterfield MC, Bazer FW, Wu G. Nutrition, epigenetics, and metabolic syndrome. Antioxid. Redox Signal. 2012;17:282–301. doi: 10.1089/ars.2011.4381
15.Yoshimura M, Yasue H, Ogawa H. Pathophysiological significance and clinical application of ANP and BNP in patients with heart failure. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2001;79:730–735.