Abstract
Майер–Рокитанский–Кюстер–Хаузер (МРКХ) синдроми тухумдонлар функцияси сақланган ҳолда бачадон ва қиннинг юқори қисмлари аплазияси билан тавсифланувчи аёллар репродуктив тизимининг туғма ривожланиш аномалиясидир. Ушбу беморларда муҳим клиник муаммолардан бири сурункали кичик чаноқ оғриғи бўлиб, у рудиментар бачадон ва унда фаолият кўрсатувчи эндометрий мавжудлиги билан боғлиқ бўлиши мумкин. Тадқиқот мақсади МРКХ синдроми ва сурункали кичик чаноқ оғриғи бўлган беморларда рудиментар бачадоннинг клиник ва сонографик хусусиятларини баҳолаш ҳамда органни сақлаб қолувчи жарроҳлик ёндашувининг самарадорлигини аниқлашдан иборат.